Webinar ticket: Josh Hardman – The State of the Psychedelic Industry

[English info below!]

Monet odottivat vuonna 2024, että traumaperäisen stressihäiriön MDMA-avusteinen hoito hyväksyttäisiin viralliseksi hoitomuodoksi Yhdysvalloissa ja pian sen jälkeen myös Euroopassa. FDA kuitenkin hylkäsi hakemuksen. MDMA-tutkimuksen toteuttaja Lykos Therapeutics aikoo yrittää uudella hakemuksella, mutta samanaikaisesti käynnissä on myös lukuisia muita psykedeelien kliinistä käyttöä koskevia lupaprosesseja, joista ensimmäisten on povattu pääsevän maaliin vielä kuluvan vuoden aikana.

Yksi psykedeelikentän ansiokkaimmista tutkimusten kirjoa, lupaprosesseja, liiketoimintaa ja patentteja seuraavista analyytikoista on Psychedelic Alpha -sivuston perustaja ja päätoimittaja Josh Hardman. Psykedeelitutkimusyhdistys ry:n helmikuun 10. järjestämässä webinaarissa Hardman tarjoaa ajantasaisen katsauksen psykedeelien lääkekehityksen ja sääntelyn tilaan. Hän esittelee luennollaan muun muassa sitä, mitkä ovat psykedeelitutkimuksiin sijoitettavan rahoituksen keskeisiä kohteita, psykedeelien kliinisen käytön oleellisia kehityslinjoja, alaan kohdistuvaa lobbaustoimintaa ja poliittista ilmapiiriä, psykedeelien lääkekäyttöä koskevaa yleistä mielipideilmapiiriä sekä hoitomuotojen saatavuutta.

Luennolla käsitellään myös ratkaisemattomia kysymyksiä ja eettisiä näkökulmia, joilla on merkitystä kentän tulevaisuudelle. Näiden osalta huomiota kohdistetaan esimerkiksi psykedeeliavusteisten hoitomuotojen oikeudenmukaiseen saatavuuteen, kaupallisiin kannustimiin sekä medikalisaation ja laajempien päihdepoliittisten reformipyrkimysten välisiin jännitteisiin.

Webinaari järjestetään tiistaina 10. helmikuuta klo 18:00. Tapahtuma sisältää luennon ja yleisökysymysosion, ja sen kokonaiskesto on noin kaksi tuntia.

Webinaari on tarjolla maksa mahdollisuuksiesi mukaan -periaatteella: osallistua voi maksuttakin, mutta maksamalla autat meidät tuottamaan lisää tällaisia tapahtumia ja varmistat, että niitä voidaan jatkossakin tarjota kaikille maksukyvystä riippumatta.

0 € – rekisteröidy tästä
5–20 € – katso lippuvaihtoehdot tästä

Jos maksat lipusta, huomaathan sen jälkeen myös rekisteröityä webinaariin rekisteröitymislinkistä!

Lipun ostamisen ohella voit tukea toimintaamme myös maksamalla Psytyn jäsenmaksun. Jäsenmaksutuotteemme löytyvät verkkokauppamme pääsivulta. Vastaanotamme myös lahjoituksia.

Puhujasta:

Josh Hardman perusti vuonna 2020 Psychedelic Alpha -projektin seuraamaan psykedeelien lääketieteelliseen käyttöön liittyviä kehityskulkuja. Sen jälkeen hän on kirjoittanut satoja psykedeelien kliinisiä sovelluksia koskevia analyyseja, esimerkiksi lääkekehityksen merkkipaaluja, poliittisia muutoksia ja tutkimuslöydöksiä. Hän on luennoinut aiheesta konferensseissa ympäri maailman ja toiminut asiantuntijana erilaisille toimielimille, joihin lukeutuvat esimerkiksi Ison-Britannian parlamentti ja Yhdysvaltojen terveysministeriö.

Tapahtuman järjestävä Psykedeelitutkimusyhdistys ry edistää psykedeeleihin liittyvää tieteellistä tutkimusta, relevanttien aihepiirien tutkijoiden ja opiskelijoiden verkostoitumista sekä tutkimukseen pohjautuvan, yleistajuisen tiedon saatavuutta.

• • • • •

In 2024, there were high expectations that MDMA-assisted therapy would be approved as an official treatment for post-traumatic stress disorder in the United States, and soon thereafter in Europe. However, the FDA rejected the application. While the study sponsor, Lykos Therapeutics, plans to try again with a new application, several other regulatory approval processes related to the clinical use of psychedelics are also simultaneously underway. Some of these are expected to reach approval as early as this year.

One of the central actors tracking research projects, regulatory processes, commercial activities and patents is analyst Josh Hardman, Founder and Editor of Psychedelic Alpha, provides an update on the current state of the psychedelic medicines field. Drawing on his work tracking psychedelic drug development and policy globally, Hardman surveys recent investment trends, the clinical pipeline and trends therein, lobbying activity and political realities, public perception, and international access models. The talk situates U.S. developments alongside international case studies from Australia, Czechia, Germany, Norway, and Canada, offering a comparative view of how different regulatory and access pathways are unfolding.

As well as providing a kind of 'state of the union', this talk also focuses on unresolved questions and ethical considerations shaping the field's future. These include issues around access and equity, commercial incentives, and the tension between medicalisation and broader reform efforts. Ample time is reserved for Q&A and discussion.

The webinar will take place on Tuesday February 10th at 6PM UTC+2. The event contains a Q&A section and the total length is 2 hours.

We offer this webinar as a pay what you can event: you can participate without paying, but by paying, you can help us produce more events like this and ensure that we can keep offering them to people regardless of their financial circumstances.

0 € – register here
5–20 € – see ticket price options here

If you pay for the ticket, please also remember to register for the webinar via the registration link

You can also support us by paying our membership fee. You’ll find our membership products on the main page of our web store. We also accept donations.

About the speaker:

In 2020, Josh Hardman founded Psychedelic Alpha to track developments in the psychedelic medicine field. Since then, he has authored hundreds of analyses of matters related to psychedelic medicine, including drug development milestones, policy reforms, and research findings. He has presented on psychedelic medicine at conferences around the world, and acted as an expert to bodies including UK Parliament and the United States Department of Health and Human Services.

The event is organized by the Finnish Association for Psychedelic Research, a non-profit association promoting scientific research related to psychedelics and the availability of accessible information based on such research.